A pequena Laura Souza, de apenas 1 ano e três meses, já precisa lutar por seu direito à saúde e qualidade de vida. Aos seis meses ela foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. A doença genética é rara e
A pequena Laura Souza, de apenas 1 ano e três meses, já precisa lutar por seu direito à saúde e qualidade de vida. Aos seis meses ela foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. A doença genética é rara e